1

nuus

Opsomming

Melanoom is slegs verantwoordelik vir 4% van alle velkanker, maar is een van die dodelikste kutane neoplasmas. Dakarbasien is die keuse vir die behandeling van melanoom in Brasilië deur die openbare gesondheidstelsel, hoofsaaklik vanweë die lae koste. Dit is egter 'n alkileermiddel met 'n lae spesifisiteit en lewer in slegs 20% van die gevalle 'n terapeutiese respons uit. Ander middels wat beskikbaar is vir die behandeling van melanoom is duur, en gewasselle ontwikkel gewoonlik weerstand teen hierdie middels. Die stryd teen melanoom vereis nuwe, meer spesifieke middels wat effektief is om dwelmweerstandige tumorcellen dood te maak. Dibensoylmetaan (1,3-difenielpropaan-1,3-dion) afgeleides is belowende antitumor middels. In hierdie studie het ons die sitotoksiese effek van 1,3-difeniel-2-bensiel-1,3-propaanion (DPBP) op B16F10 melanoomselle ondersoek, asook die direkte interaksie daarvan met die DNA-molekule deur optiese pincet te gebruik. DPBP het belowende resultate teen tumorselle getoon en het 'n selektiwiteitsindeks van 41,94. Ons het ook getoon dat DPBP die vermoë het om direk met die DNA-molekuul te kommunikeer. Die feit dat DPBP in vitro met DNA kan kommunikeer, stel ons in staat om te veronderstel dat so 'n interaksie ook in vivo kan voorkom, en dat DPBP dus 'n alternatief kan wees om pasiënte met dwelmweerstandige melanoom te behandel. Hierdie bevindings kan die ontwikkeling van nuwe en effektiewer medisyne rig.

Grafiese opsomming

3

Persoon van die persentasie seldood verkry vir DPBP verbinding teen melan-A en B16F10 afstammelinge in verskillende konsentrasies. Die selektiwiteitsindekse (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) was 41,94.                    

Gepubliseer deur Elsevier BV

Opsomming

Dibenzoylmethane (DBM) is 'n klein bestanddeel van drop en 'n β-diketoon analoog van curcumin. Die voer van 1% DBM in die dieet aan Sencar-muise tydens beide die inisiasietydperke en na die inisiëringstydperke het 7,12-dimetielbenz [a] antraceen (DMBA) geïnduseerde melktumormassiditeit en voorkoms van melktumors met 97% sterk gerem. In verdere in vivo-studies om die moontlike meganismes van die remmende werking van DBM toe te lig, het die voed van die 1% DBM in die AIN-76A-dieet aan onvolwasse Sencar-muise vir 4-5 weke die baarmoeder se natgewig met 43% verminder, die verspreidingskoers verhinder van 53% van borskanker-epiteelselle, 23% van baarmoederepitheel en 77% van baarmoederstroma, toe muise tydens die eerste estrusfase van die estrussiklus doodgemaak is. Daarbenewens het die toediening van 1% DBM in die dieet aan Sencar-muise 2 weke voor, gedurende en 1 week na DMBA-behandeling (intubasie van 1 mg DMBA per muis een keer per week vir 5 weke) die vorming van totale DMBA-DNA-addukte in borskas belemmer. kliere met 72% met behulp van 'n toets na 32P-etikettering. Die voer van 1% DBM-dieet aan Sencar-muise het die vorming van DMBA-DNA-addukties in melkkliere dus belemmer en die verspreidingstempo van die melkklier in vivo verlaag. Hierdie resultate kan die sterk remmende werking van DBM in die dieet op melkkankerverwekkendheid by muise verklaar.


Plaas tyd: Aug-12-2020