1

nuus

Furfurale chemiese verbinding

Furfural (C4H3O-CHO), ook bekend as 2-furaldehied, die bekendste lid van die furan-familie en die bron van die ander tegnies belangrike furane. Dit is 'n kleurlose vloeistof (kookpunt 161,7 ° C; soortlike gewig 1,1598) wat onderhewig kan word aan blootstelling aan lug. Dit los op in water tot 8,3 persent by 20 ° C en is heeltemal mengbaar met alkohol en eter.

22

 Die periode van ongeveer 100 jaar was die ontdekking van furfural in die laboratorium tot die eerste kommersiële produksie in 1922. Die daaropvolgende industriële ontwikkeling is 'n uitstekende voorbeeld van die industriële benutting van landboureste. Maïskolwe, hawerrompe, katoenzaadrompe, rysskille en bagasse is die belangrikste grondstofbronne, waarvan die jaarlikse aanvulling 'n voortdurende voorraad verseker. In die vervaardigingsproses word baie grondstowwe en verdunde swaelsuur onder druk gestoom in groot roterende verteerders. Die gevormde furfural word deurlopend met stoom verwyder en deur distillasie gekonsentreer; die distillaat, op kondensasie, skei in twee lae. Die onderste laag, wat nat furfural bevat, word deur vakuumdistillasie gedroog om furfural van minstens 99 persent suiwerheid te verkry.

Furfural word gebruik as 'n selektiewe oplosmiddel vir die verfyning van smeerolie en kolofoon, en om die eienskappe van dieselbrandstof en katalitiese kraker-herwinningsvoorrade te verbeter. Dit word baie gebruik in die vervaardiging van harsgebonde skuurwiele en vir die suiwering van butadieen wat benodig word vir die vervaardiging van sintetiese rubber. Vir die vervaardiging van nylon is heksametileendiamien nodig, waarvan furfural 'n belangrike bron is. Kondensasie met fenol bied furfuraal-fenoliese harse vir verskillende gebruike.

Wanneer dampe van furfural en waterstof deur 'n koperkatalisator by verhoogde temperatuur gelei word, word furfurylalkohol gevorm. Hierdie belangrike afgeleide produk word in die plastiekbedryf gebruik vir die vervaardiging van korrosiebestande sement en gegote voorwerpe. Die soortgelyke hydrogenering van furfurylalkohol oor 'n nikkelkatalisator gee tetrahidrofurfurylalkohol, waarvan verskillende esters en dihidropiran afgelei word.

 In sy reaksies as 'n aldehied, het furfural 'n sterk ooreenkoms met bensaldehied. Dit ondergaan dus die Cannizzaro-reaksie in sterk waterige alkali; dit verdof tot furoïne, C4H3OCO-CHOH-C4H3O, onder die invloed van kaliumsianied; dit word in hydrofuramide omgeskakel, (C4H3O-CH)3N2, deur die werking van ammoniak. Furfural verskil egter op verskillende maniere aansienlik van bensaldehied, waarvan outoksidasie as voorbeeld sal dien. Na blootstelling aan lug by kamertemperatuur word furfural afgebreek en gekloof tot mieresuur en formielakrielsuur. Furoensuur is 'n wit kristallyne vaste stof wat nuttig is as 'n bakteriedoder en preserveermiddel. Die esters daarvan is geurige vloeistowwe wat as bestanddele in parfuum en geurmiddels gebruik word.


Plaas tyd: Aug-15-2020